Особенные дети — ангелы Земли

Когда болеет ребенок, родителям хочется поскорее ему помочь, облегчить боль. Среди нас немало людей, чьи дети страдают тяжелыми, часто неизлечимыми заболеваниями. Каждый день они бьются за своих малышей.

Глядя на таких мам и пап, диву даешься: как они справляются, не замечая усталости, отдают всю свою заботу и внимание больному ребенку. Но есть еще и другая сторона медали — это отсутствие средств на дорогостоящее лечение, реабилитацию, жизненно необходимые этим детям. Именно поэтому в нашем районе ежегодно проходит благотворительная акция «Согреем детские сердца», в ходе которой мы все вместе можем хоть немного помочь этим особенным девчонкам и мальчишкам, на чью долю с младенчества выпали такие тяжелые испытания.

Главное, не опускать руки

Среди тех, кому сегодня очень нужна наша поддержка, есть дети с серьезной патологией — это расщелина нёба и верхней губы. В семье Королевых Оксаночка — долгожданная лапочка-дочка, так как первыми у супругов Анастасии и Александра родились двое сыновей: старшему Диме сейчас 14 лет, среднему Сереже — 9. «Когда я носила Оксану, все вроде было нормально, — рассказывает мама Анастасия, — наблюдалась в Хабаровском перинатальном центре, но уже на большом сроке патологию у ребенка выявила врач УЗИ нашей районной больницы Вера Анатольевна Дружинина. Сначала я была в шоковом состоянии, постоянно плакала, но в перинатальном центре успокаивали: на дворе 21 век, такие заболевания сегодня лечатся».

Еще будучи в положении, Анастасия Королева объездила все челюстно-лицевые клиники в Хабаровске, но везде говорили одно и то же: надо дождаться рождения малышки. Когда этот момент настал, хабаровские врачи обследовали новорожденную Оксану и сказали, что ребенку необходимо набрать нужный вес — 14 килограммов. Но мама не сдавалась, искала хорошие клиники и врачей по интернету, ведь каждое кормление дочери проходило тяжело: молоко выливалось через нос, у ребенка часто открывалась рвота. Вес дочка набирала очень медленно.

«Но наконец-то мои молитвы были услышаны, — рассказывает Настя, — мне удалось найти замечательного доктора в медицинском центре г. Владивостока, она согласилась нас оперировать с весом 7,5 килограмма. Я очень благодарна нашим педиатрам. Светлана Юрьевна Букал всегда меня морально поддерживала, Екатерина Александровна Корень назначила хороший препарат для усвоения пищи, благодаря которому мы к 3,5 месяцам набрали больше 13 килограммов. Несмотря на то, что оперировали нас бесплатно, по квоте, нужны были немалые деньги на дорогу, проживание, питание. В этом мне помогли коллеги (на предприятии Людмилы Федоровны Шехиревой), собрав нужную сумму».

За три года своей жизни Оксана Королева перенесла 2 операции. Сейчас она — веселая и подвижная девочка, нормально кушает. Но из-за частых простуд у нее возникают проблемы с дыханием, поэтому постоянно требуется дорогостоящий препарат «Назанекс». Еще ей предстоит сделать пластическую операцию по коррекции носа, верхней губы и лечение у стоматолога. На все это нужны большие деньги, которых в семье Королевых недостаточно. Но если мы всем миром поможем малышке, ее очаровательная улыбка станет самой большой наградой для родных и близких.

С подобным недугом появился на свет и маленький Дима Озорнин. Только вот в отличии от Анастасии Королевой, его мама Ксения даже не подозревала о том, какого ребенка носит под сердцем. «Сказать, что я испугалась, увидев сына, значит, ничего не сказать, — вспоминает она, — кричала на весь роддом. Только спустя время, взяла себя в руки, я настроилась на борьбу за сына».

Две операции на нос и верхнюю губу мальчику сделали в Москве бесплатно, даже дорога входила в расходы по выделенной квоте. Хабаровские врачи не взялись за Диму, поскольку случай его заболевания оказался очень сложным. Потом мама 2 раза в год возила сына на консультацию, но уже сама полностью оплачивала перелет и расходы на проживание. В результате сейчас семейный бюджет Озорниных обременен несколькими кредитами и теперь нет возможности свозить ребенка на консультацию к своему врачу. Пятилетний Дима Озорнин очень ждет нашего с вами участия.

Ребенок, который никогда не пойдет, но ласковое

слово поймет

История маленького Дениса Градкова из села Отрадного трогает до глубины души. Диагноз — опухоль головного мозга ребенку поставили, когда он еще был в утробе мамы Варвары, а первую операцию малыш перенес в три месяца. Через некоторое время была еще одна операция и облучение, потому что после первого операбельного вмешательства опухоль начала расти. Сейчас злокачественное образование не увеличивается, но и не уменьшается. По словам мамы Вари, врачи, оперировавшие ее сына, впервые столкнулись со случаем внутриутробного развития опухоли мозга, обычно таким заболеванием дети страдают в 7-8 лет.

Дениске уже 4 годика, но физически он выглядит года на 2. Несмотря на страшную болезнь, мальчик реагирует на внешний мир: смеется во весь голос, если заиграет любимая детская песенка, или мама подойдет со словами: «Денисочка, солнышко ты мое». Двигаться самостоятельно он не может, только лишь левой рукой берет игрушку или с бабушкой в ладушки играет. Надежды на выздоровление врачи маме не дают, но она радуется каждому дню, прожитому рядом с сыном. Для того, чтобы облегчить мальчику жизнь, мы можем собрать средства на приобретение ежедневно требующихся ему микроклизм «Микролакс» и обезболивающего препарата «Нурофен».

ДЦП — не приговор

Серьезное заболевание — детский церебральный паралич не станет роковым приговором только в том случае, если за здоровье больных детей борются родители. За судьбой близнецов Матвея и Максима Загуменных мы следим на протяжении года. Их мама Наталья — пример для подражания, она стойко и мужественно занимается реабилитацией своих детей, и это приносит плоды.

«Сейчас Матвей у нас научился бегать, прыгать, правильно спускаться по лестнице, — делится хорошими новостями Наталья, — Максим стал передвигаться с помощью опор. Таких результатов мы добились благодаря реабилитации в платной клинике. За это очень благодарны всем людям, которые нам помогли в ходе благотворительной акции, организованной инициативной группой молодых вяземцев прошлой зимой. Неравнодушные жители и нашего, и других районов присылали деньги на мой счет, на карту. Время от времени пополняются благотворительные ящики, установленные в 4 магазинах города. Я сама стала свидетелем такой трогательной сцены: дети опускали в ящик монеты со словами — «Нам они все равно не нужны, а больным мальчикам пригодятся». За все время благодаря таким хорошим людям нам удалось собрать около 350 тысяч рублей».

Сегодня близнецы Загуменные активно готовятся к школе, ходят на занятия в школу подготовки первоклассника, делают успехи. Особенно маму радует Максим, он спокойный и усидчивый, активно работает на уроках. Увлечения у ребят разные, Максиму больше нравится рисовать, а Матвею — разбирать механизмы в игрушках. На то, чтобы мальчики и дальше проходили ежемесячную реабилитацию и боролись со своим недугом, маме нужны немалые деньги. Мы можем внести свою небольшую лепту в это доброе дело и помочь одинокой маме продолжить лечение детей.

С ДЦП и еще с целым «букетом» тяжелых заболеваний родился Максим Борисов. Мальчик перенес две операции по устранению каластомы (болезнь прямой кишки). В свои 3 года он не ходит, а только лишь ползает по-пластунски. Говорит четко отдельные слова — мама, папа, дай. Каждые 3 месяца мама Валентина возит Максимку на реабилитацию в Хабаровск. Там научилась делать ему массаж. Сейчас мальчику необходимо пройти лечение дорогостоящим препаратом «Диспорт». Стоимость одного укола — около 20 тысяч рублей, и без нашей помощи семье не купить такое нужное ребенку лекарство.

Не оставаться наедине с бедой

Мама шестилетнего Степы Ирина узнала, что ее ребенок страдает аутизмом, когда ему было 2 года. «Я стала замечать, что сын развивается гораздо медленнее своих сверстников, — рассказывает она, — и при обследовании нам поставили этот диагноз. Наша особенность в том, что мы не переносим любой шум (пылесоса, машинки для стрижки). Сын очень болезненно воспринимает незнакомую обстановку. Лечение в больнице — это большая проблема. Мы берем с собой как можно больше знакомых ему вещей: пледы, одеяла, игрушки, ноутбук, чтобы он чувствовал себя, как дома, и меньше нервничал». Несмотря на то, что Степа имеет инвалидность, его мама не может получить бесплатные лекарства потому, что их попросту нет в наличии (как объясняют в районной больнице). А эти препараты мальчику жизненно необходимы, поскольку без них у него повышается нервозность и ухудшается состояние. В наших силах помочь Степе не оставаться наедине со своей бедой.

В поддержке нуждается еще один тяжело больной мальчик — 14-летний Даниил Красоткин из села Кедрово. Недавно он перенес пятую по счету операцию. Родился Даня с врожденной косолапостью, состоял на инвалидности, потому что наступать мог не на ступни, а только на косточки. После операции на ноги у ребенка развилась позвоночная грыжа. Ее врачи оперировали трижды. В последний раз мальчику вытягивали позвоночник и по всей его длине вставляли металлические опоры. Сейчас Даниил уже дома, сидеть ему нельзя, только лежать или стоять. Его перевели на домашнее обучение, для которого очень нужен ноутбук.

Все эти дети вместе со своими родителями совершают каждодневный подвиг, преодолевая себя, чтобы не сдаться в плен коварной болезни. Каждый из нас может стать для этих особенных детей лучиком надежды на облегчение их участи или выздоровление. Нужно для этого совсем немного — прий-ти на благотворительный концерт, который пройдет в РДК 18 ноября в 14 часов, и приобрести заветный спасительный билетик стоимостью всего 100 рублей. Здоровья вам и вашим детям!

Анастасия Шубина