Вместе мы сможем многое

Родители семей, в которых воспитываются дети-инвалиды, не должны ждать, когда поможет государство. Всего нужно добиваться самим — об этом интервью с лидером инициативной группы общества инвалидов Натальей Панариной:

— Наталья, почему вы решили создать в районе свою инициативную группу?

— В нашем районе много семей, воспитывающих детей-инвалидов. Я сама мама такого ребёнка. Это очень тяжело. Таким семьям нужны поддержка и понимание. Но и сами родители не должны сидеть, сложа руки, и ждать, когда поможет государство. Нужно многого добиваться и самим. В других городах и посёлках родители с детьми-инвалидами уже организовали свои общества. Родители нашего района тоже решили объединиться.

— На ваш взгляд, чем может помочь общество в каждом конкретном случае?

— Есть случаи, когда ребёнку требуются дорогостоящие лекарства, которые не попадают в перечни бесплатных рецептов. Мы будем добиваться, чтобы эти перечни пересмотрели. Далеко не единичный случай, когда детям требуется оказание высокозатратной медицинской помощи. В этом случае нужно мобильно подключать благотворительные фонды, с которыми мы будем поддерживать связь.

Бывает, что родители детей-инвалидов не решаются обратиться со своей проблемой в госучреждения. В этом случае мы могли бы оказать информационную поддержку.

— Вам приходилось обращаться за помощью?

— Да. Была в прошлом году акция в районной газете «Вяземские вести» «Спеши творить добро». Мне подсказали работники центра социальной поддержки обратиться в газету. В результате этой акции сыну подарили два дорогостоящих тренажёра. Моему сыну 7 лет, он родился с инвалидностью и перенёс огромное количество операций, только в четыре года начал ходить.

На своём опыте убедилась, что матерям, у кого рождаются дети с инвалидностью, в роддомах предлагают отказаться от них. Один из доводов, что лечение дорогостоящее. Но есть и бесплатная медицинская помощь. Мы с Андреем наблюдаемся в Хабаровске в детской краевой клинической больнице у врачей-ортопедов. Существуют и бесплатные квоты на лечение, просто надо их уметь «выбивать». Именно этим мы и собираемся заниматься.

— У вас есть единомышленники?

— Да, уже шесть матерей детей-инвалидов объединились в наш союз при районном обществе инвалидов. В конце декабря мы провели первое общее собрание, следующее мероприятие планируем на 6 марта. На своём опыте убедилась, что не стоит замыкаться на своих проблемах. Как раз в нашем сообществе мы сможем говорить на любые темы. Нашим детям тоже нужно знать, что мир прекрасен, а сделать это может только мама, у которой достаточно душевных сил, чтобы улыбаться.

Наши координаты для желающих присоединиться: 682950, город Вяземский, ул. Ленина, 4, «Общество инвалидов». Н.В. Панарина, тел. 8-909-840-06-22, обращаться с 10 до 20 час.